黑棘皮的症状表现

黑棘皮病，中西医共用病名，是一种角化性皮肤病。以褶皱部皮肤色素沉着、粗糙、角化过度及天鹅绒状增厚或疣状增生、对称分布为临床主要特征。

医院的专家介绍说，黑棘皮病可发生于任何年龄，男女均可发病，中年后发病者有可能合并内脏恶性肿瘤。临床上可分为恶性型、良性型、假性型、药物型和综合征型，中医把黑棘皮病归属于肌肤甲错类。根据不同的类型，临床所表现的症状也有所不同，但基本皮肤损害相似，只是严重程度、分布范围、有无合并症及恶性肿瘤有区别。皮损早期出现色素沉着，干燥和粗糙，以后皮损逐渐增厚，皮纹加深，表面出现密集成片的细小乳头状增生物或呈天鹅绒样，色素加深为灰褐色或棕褐色或黑色。严重者皮肤粗厚，形成乳头瘤或疣状结节。皮损好发于颈部、腋下、乳头乳晕、脐部以及肘、膝屈侧。有掌跖角化增厚，口腔和舌黏膜呈乳头瘤样增厚的现象，同时还可以出现指甲变脆、变白或条状嵴等改变。

医院的专家为大家介绍下这几种类型的黑棘皮病的症状表现，希望对大家有帮助。

1.恶性型黑棘皮病：由恶性肿瘤诱发，常以腺癌、肠胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌较为多见，较少见的是胆囊、胰腺和宫颈癌。常在中年以后发病，皮损广泛且色素更为明显。肿瘤与皮损可同时或先后发生。肿瘤切除或放射治疗后，皮损可消退，但肿瘤复发，皮损也可再发。

2.良性型黑棘皮病：有遗传历史，呈常染色体显性遗传，有家族遗传倾向。发病较早，可在婴儿期发病，也可在儿童期或青春期发病。早期表现为单侧皮损，类似表皮痣，到青春期后皮损停止发展，以后慢慢消退。

3.假性型黑棘皮病：男女均可发病。好发年龄在二十五到六十岁之间。多见肥胖及黑皮肤人群，随着肥胖和体重减轻而皮损和病情逐渐好转。部分患者可伴有内分泌疾病，如肢端肥大症、肾上腺皮质功能亢进以及糖尿病等。

4.药物型黑棘皮病：这类型比较少见。可能致病的药物有皮质类固醇、烟酸、雌激素、垂体提出物、胰岛素和三氰苯酰胺、甲基睾酮、口服避孕药及梭链孢酸等。局部外用梭链孢酸可引起黑棘皮样皮损，局部注射胰岛素也可引起局限性黑棘皮病。

5.综合征型黑棘皮病：这类型可能为许多疾病的综合伴有症，可分为两种：1.综合征发生于有男性化体症或生长过速的年前妇女，又被称为高雄激素血症，某些病人有多毛和多囊卵巢的现象，也可有肢端肥和肌肉痉挛症。2.发生于有自身免疫疾病的老年妇女，平均发病年龄为三十九岁，可伴有系统性红斑狼疮、硬皮病、混合结缔组织病、白癜风等疾病。但多数患者仅有自身免疫的实验异常，如白细胞减少。

医院是一家传承医院，皮肤病诊疗方法被列入北京市级非物质文化遗产名录，院长刘辉是明清两代御医的传人，对于各种疑难皮肤病的治疗有着丰富的临床经验。使很多饱受皮肤疾患折磨的患者得以康复。如果您有皮肤问题想要咨询我们，可以点击我院“在线咨询”帮您解答！

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