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可变性红斑角皮症1例

文章来源:皮角   发布时间:2021-1-16 8:34:40   点击数:
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作者:张琪1,2,李超3,刘家蕊2,钟维2,朱磊2,黄钰淇1,2,李青雯2,陈永锋1,2

作者单位:1.广东医科大学,广东湛江;2.南医院,广东广州;3.深圳市慢性病防治中心,广东深圳

张琪,李超,刘家蕊,等.可变性红斑角皮症1例[J].皮肤性病诊疗学杂志,,27(1):35-37.

可变性红斑角皮症

患儿男,2岁零3个月,因全身多处红斑、脱屑伴瘙痒10月余就诊。10月余前,患儿无明显诱因下双肘窝出现红斑伴脱屑,未予诊治,皮疹逐渐累及颈部、腋下、四肢伸侧及腰背部,并伴有轻度瘙痒。皮疹受热后可稍有加重,部分皮疹可自行消退,但仍有新皮损不断出现。患儿曾就诊于外院,考虑“剥脱性皮炎”,予外用药物(具体用药不详)治疗后效果欠佳。既往体健,父母非近亲结婚,否认家族中有类似疾病史。体格检查:各系统检查未见异常。皮肤专科检查:颈部、双腋下、脐周、四肢可见对称分布、大小不等的片状、环状、地图状红色、褐色角化性斑片及斑块,边界尚清,表面粗糙,上覆薄层糠状鳞屑,Auspitz征阴性,其间散在分布绿豆至黄豆大小角化过度性丘疹、斑丘疹,口腔粘膜、肛门生殖器、毛发、牙齿及指(趾)甲未见异常。实验室检查:微量元素六项(锌、铁、铜、镁、钙、铅)正常。取腹部红斑处皮损组织行病理检查示:表皮角化过度伴角化不全,颗粒层存在,棘层不规则肥厚,轻度乳头瘤样增生。表皮突不规则向下延伸,真皮浅层毛细血管增生、扩张,血管周围有稀疏的淋巴细胞浸润。基因检测:患儿外周血全外显子基因测序提示:GJB4基因杂合突变(图3)。诊断:可变性红斑角皮症。治疗:予口服复方氨肽素片2片/次,每天2次,盐酸西替利嗪滴剂2.5mg/次,每天1次,辅以尿囊素乳膏及氢化可的松乳膏外涂治疗。1个月后电话随访,瘙痒症状明显好转,皮疹稍有好转,3个月后患儿皮疹基本消退。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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