掌跖角化病的临床表现

　　  a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病，　　b 常染色体显性遗传性型，melede型和papillon-lefevre综合征为隐性遗传型，　　c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状，　　d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹，　　e 常对称分布，　　f melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害，　　g papillon-lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病，　　h 本病分五型：　　¬ unna-thost掌跖角化病(keratosis palmaris et plantaris of unna-thost)　　­ 表皮松解性掌跖角化病(epidermolytic keratosis palmairs et plantaris)　　® 点状（丘疹性）掌跖角化病(keratosis palmo-plantaris punctuator papules)　　¯ meld型掌跖角化病(keratosis palmers et plantaris of the meleda type)　　papillon-lefevre综合征(papillon-lefevre syndrome)    别名　　掌跖角皮病（palmoplantar keratoderma）






































































































































































































































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